A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) proibiu a venda e o uso de um lote falsificado do gel íntimo Hidrafemme e de dois lotes do desodorante Perspirex Strong. As medidas foram publicadas no DOU (Diário Oficial da União) desta sexta-feira (2).
A agência determinou o recolhimento do gel hidratante intravaginal após a identificação de unidades falsificadas vendidas na Shopee. No caso do antitranspirante axilar, os dois lotes devem ser apreendidos porque foram fabricados por uma empresa desconhecida, que utilizou os dados cadastrais da Megalabs na rotulagem.
As proibições também abrangem distribuição, fabricação, importação e propaganda. As restrições se aplicam aos lotes identificados nas resoluções, e não a todos os produtos das duas marcas.
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Qual lote do gel íntimo Hidrafemme foi proibido?
A medida atinge o Hidrafemme — Gel Hidratante Intravaginal identificado como “lot 2 2511006”. Segundo a resolução, a Helianto Farmacêutica Ltda., responsável pelo registro do produto, encontrou unidades à venda na Shopee com características diferentes das originais.
Anvisa determina recolhimento do lote falsificado “lot 2 2511006” do Hidrafemme após identificar unidades vendidas na Shopee; foto ilustrativa do produtoFoto: Reprodução/ND MaisO número de lote não foi comercializado no Brasil, e a codificação não seguia o padrão utilizado nos lotes do Hidrafemme. A Anvisa também apontou diferenças na embalagem e nos acessórios:
- A caixa era muito menor que a original;
- Os aplicadores eram diferentes e não cabiam dentro da embalagem;
- O rótulo da bisnaga era um papel impresso colado.
A agência considerou que essas características indicavam falsificação e determinou o recolhimento das unidades, além da proibição de venda e uso.
Quais lotes do desodorante Perspirex Strong foram proibidos?
A Anvisa determinou a apreensão dos lotes 614323 e 614326 do Perspirex Strong Antitranspirante Axilar. A comercialização e o uso dessas unidades também estão proibidos.
Lotes 614323 e 614326 do Perspirex Strong têm venda e uso proibidos pela Anvisa; Megalabs afirmou desconhecer a fabricação dessas unidadesFoto: Reprodução/ND MaisConforme a resolução publicada no Diário Oficial, a Megalabs Farmacêutica S.A., cujos dados cadastrais aparecem nos rótulos, afirmou desconhecer a fabricação do produto.
Os lotes foram fabricados e comercializados por uma empresa desconhecida, que utilizou nas embalagens os dados cadastrais da Megalabs na Anvisa.
